ca. 34 Original Staufen-Pharma Ampullen im Testkarton.
Inhalt: Nosoden von folgenden Ausgangsmaterialien
- Inaktivierte Influenza-virus-Antigene verschiedener Influenza-Virusstämme, darunter ein Singapur-Stamm - Influenza-virus-Antigene von: Typ A/PR 8 (A), Typ A/Singapur 1/57 (A2), Typ B/Berlin 2/55 - Blut eines an einer virus-Grippe mit hochfieberhaftem Verlauf und toxischen Erscheinungen erkrankten Patienten - Blut eines an Bläschengrippe erkrankten Patienten. - Blut eines an Bläschengrippe erkrankten Patienten, westdeutscher und südwestdeutscher Raum - Venenblut eins an einer akuten asiatischen Grippe erkrankten Patienten - Blut eines an einem unspezifischen grippalen Infekt erkrankten Patienten - Influenza-virus-antigen vom Typ A, A1, A2, B - Blut eines an Grippe erkrankten Patienten mit hepatischer Reizung - Blut eines an Grippe erkrankten Patienten mit meningealen Symptomen - Diverse Influenza-virus-antigene von verschiedenen Jahrgängen von 1968 – 1996
Gebrauchsanweisung für Testsubstanzen: Testsubstanzen sind dazu bestimmt, in Testverfahren, insbesondere biophysikalischen Verfahren, außerhalb des Körpers angewendet zu werden. Sie sind ausschließlich dazu bestimmt, die Beschaffenheit, den Zustand, die Funktionen, Krankheiten, Belastungen, Unverträglichkeiten und Regulationsoptionen des Körpers erkennen zu lassen. Zur Testung werden die Ampullen in die von der Geräteanordnung vorgesehene Aufnahmevorrichtung gegeben und die Messung durchgeführt. Dabei ist den Vorgaben des Testgeräteherstellers Folge zu leisten. Testsubstanzen sind nicht zur therapeutischen Anwendung am oder im menschlichen oder tierischen Körper bestimmt.
Die in diesen Testampullen bzw. Testlösungen enthaltenen Substanzen sind nur für Testzwecke zu verwenden. Unterschiedliche Testmethoden eignen sich bei der Arbeit mit diesen Testampullen: RAC-Diagnostik (Reflex Auriculo-Cardiale) EAV, BFD, Vega, Kinesiologie, Biotensor, chin. Pulsdiagnostik u.a.
Nur für Testzwecke und nicht zur Einnahme geeignet. Die Abgabe erfolgt nur an medizinische Fachkreise im Sinne des HWG wie z.B. Ärzte, Therapeuten, Apotheken, usw.
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Beschreibung
ca. 34 Original Staufen-Pharma Ampullen im Testkarton.
Inhalt: Nosoden von folgenden Ausgangsmaterialien
- Inaktivierte Influenza-virus-Antigene verschiedener Influenza-Virusstämme, darunter ein Singapur-Stamm - Influenza-virus-Antigene von: Typ A/PR 8 (A), Typ A/Singapur 1/57 (A2), Typ B/Berlin 2/55 - Blut eines an einer virus-Grippe mit hochfieberhaftem Verlauf und toxischen Erscheinungen erkrankten Patienten - Blut eines an Bläschengrippe erkrankten Patienten. - Blut eines an Bläschengrippe erkrankten Patienten, westdeutscher und südwestdeutscher Raum - Venenblut eins an einer akuten asiatischen Grippe erkrankten Patienten - Blut eines an einem unspezifischen grippalen Infekt erkrankten Patienten - Influenza-virus-antigen vom Typ A, A1, A2, B - Blut eines an Grippe erkrankten Patienten mit hepatischer Reizung - Blut eines an Grippe erkrankten Patienten mit meningealen Symptomen - Diverse Influenza-virus-antigene von verschiedenen Jahrgängen von 1968 – 1996
Gebrauchsanweisung für Testsubstanzen: Testsubstanzen sind dazu bestimmt, in Testverfahren, insbesondere biophysikalischen Verfahren, außerhalb des Körpers angewendet zu werden. Sie sind ausschließlich dazu bestimmt, die Beschaffenheit, den Zustand, die Funktionen, Krankheiten, Belastungen, Unverträglichkeiten und Regulationsoptionen des Körpers erkennen zu lassen. Zur Testung werden die Ampullen in die von der Geräteanordnung vorgesehene Aufnahmevorrichtung gegeben und die Messung durchgeführt. Dabei ist den Vorgaben des Testgeräteherstellers Folge zu leisten. Testsubstanzen sind nicht zur therapeutischen Anwendung am oder im menschlichen oder tierischen Körper bestimmt.
Die in diesen Testampullen bzw. Testlösungen enthaltenen Substanzen sind nur für Testzwecke zu verwenden. Unterschiedliche Testmethoden eignen sich bei der Arbeit mit diesen Testampullen: RAC-Diagnostik (Reflex Auriculo-Cardiale) EAV, BFD, Vega, Kinesiologie, Biotensor, chin. Pulsdiagnostik u.a.
Nur für Testzwecke und nicht zur Einnahme geeignet. Die Abgabe erfolgt nur an medizinische Fachkreise im Sinne des HWG wie z.B. Ärzte, Therapeuten, Apotheken, usw.